Выявлен ген MTDH связанный с распространением рака и разработана методика его лечения

Ученые из Принстонского Университета (Нью-Джерси, США) определили особый ген, прямо связанный с агрессивным распространением злокачественных образований, а также разработали молекулярное соединение, способное подавлять этот процесс. Результаты их работы были представлены в журнале "Nature Cancer" (2021).

Авторов данного изыскательского проекта более 10 лет назад заинтересовал специфический ген MTDH (метадерин), который присутствовал практически во всех наиболее опасных канцерогенных опухолях. Эти типы рака очень плохо поддавались лечению и заканчивались смертью больных в основном из-за быстрого формирования метастаз.

Исследователи провели множество экспериментов на животных моделях, которые подтвердили предположение о ключевой роли протеина MTDH в пролиферации злокачественных клеток и метастазирования начальных опухолевых образований. Подавление экспрессии метадерина приводило к прекращению распространения онкоклеток и их уничтожению иммунной системой и/или традиционными противораковыми терапевтическим технологиями.

Когда ученые с помощью методов генной инженерии вывели мышей, у которых отсутствовал ген MTDH. Эти особи развивались без каких-либо отклонений, но провоцирование появления в их организмах канцерогенных мутаций вызывало формирование не очень большого количества опухолей (и без метастазирования) в сравнении с тем, что происходило у обычных мышей. Образовавшиеся раковые опухоли у подопытных легко подавлялись стандартными противораковыми терапевтическими методами без каких-то серьезных побочных осложнений.

В ходе последующих лабораторных исследований был тщательно изучен механизм действия метадерина на клеточном уровне. Методом проб и ошибок ученым удалось найти молекулярное соединение, которое блокирует экспрессию MTDH. Тестирование данного вещества на различных типах злокачественных образований (рак легких, груди, предстательной железы и т.д.) показало его высокую эффективность. Использование инновационного препарата позволяло существенно усилить действие иммунотерапии и других методов лечения онкологических заболеваний. Побочных нежелательных эффектов при этом отмечено не было.

Команда ученых работает над оптимизацией предложенной противораковой технологии. Предполагается, что инновационная методика лечения тяжелых форм рака будет готова к испытаниям в клинических условиях уже в ближайшие пару лет.