Найдена возможность сломать бактериальную устойчивость к антибиотикам

Исследователи, возможно, нашли ключ к тому, чтобы заставить существующие антибиотики первой линии снова работать против смертельных бактерий, вызывающих пневмонию.

Международная команда из Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти (Институт Доэрти — совместное предприятие Мельбурнского университета и Королевской Мельбурнской больницы), Университета Квинсленда, Университета Гриффита, Университета Аделаиды и Детской исследовательской больницы Святого Иуды (США), нашла, как перепрофилировать молекулу под названием PBT2, первоначально разработанную как потенциальное лечение таких расстройств, как болезни Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона, чтобы сломать бактериальную устойчивость к широко используемым антибиотикам первой линии.

Это открытие под руководством профессора Мельбурнского университета Кристофера Макдевитта, руководителя лаборатории в Институте Доэрти, может привести к возвращению легкодоступных и дешевых антибиотиков, таких как пенициллин и ампициллин, в качестве эффективного оружия в борьбе с быстро растущей угрозой устойчивости к антибиотикам.

В статье, опубликованной сегодня в журнале Cell Reports, профессор Макдевитт и его коллеги описали, как они обнаружили способ преодоления устойчивости бактерий к лекарствам, а затем разработали терапевтический подход для спасения использования антибиотика ампициллина для лечения лекарственно-устойчивой бактериальной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, в мышиной модели инфекции.

В прошлом году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) назвала устойчивость к антибиотикам одной из самых больших угроз для глобального здравоохранения, продовольственной безопасности и развития. Растущее число бактериальных инфекций - таких как пневмония, туберкулез, гонорея и сальмонеллез - становится все труднее лечить, поскольку антибиотики, используемые против них, становятся все менее эффективными.

Предыдущие исследования профессора Макдевитта по изучению устойчивости бактерий к антибиотикам с использованием ионофоров цинка привели к сотрудничеству с профессором Университета Квинсленда Марком Уокером и профессором Университета Гриффита Марком фон Ицштейном из Института гликомики.


Профессор Уокер говорит, что "мы, как группа, поняли, что если мы сможем использовать эти безопасные молекулы для преодоления бактериальной устойчивости и восстановления эффективности антибиотиков, то это будет путь к терапевтическому лечению. Нам нужно было показать, что PBT2 разрушает устойчивость бактерий к антибиотикам, не приводя к еще большей лекарственной устойчивости".


Крайне важным было исследование группы профессора Макдевитта, которое позволило узнать, как и где лечение может быть наиболее эффективным.