Старые нейроны могут блокировать нейрогенез у мышей

Уничтожение сенесцентных клеток в нише стареющих стволовых клеток улучшает нейрогенез гиппокампа и когнитивные функции у мышей, сообщают исследователи 20 января в журнале Stem Cell Reports.


Сенесцентные клетки, которые постоянно задерживаются из-за хронического стресса, частично ответственны за увядание тканей во время старения. Несколько исследований показывают, что сенесцентные клетки также играют негативную роль в возрастных нейродегенеративных заболеваниях. Однако клеточные механизмы, ответственные за разрушение тканей во время старения, все еще не до конца ясны.

Некоторые исследования указывают на стволовые клетки как на мишени старения и связанного со старением функционального упадка. Мозг взрослого млекопитающего содержит стволовые клетки, которые постоянно генерируют новые нейроны, важные для познания.

С возрастом генерация новых нейронов в гиппокампе быстро снижается, и это снижение связано с уменьшением активности стволовых клеток. В связи с этим возникает вероятность того, что возраст-зависимое накопление стареющих клеток может привести к дерегуляции нейрональных стволовых клеток и тем самым негативно повлиять на функции мозга.


В новом исследовании Каплан совместно с Фридой Миллер и Полом Франклендом из SickKids проверили идею о том, что повышенная старение в нише нейрональных стволовых клеток негативно влияет на взрослый нейрогенез, сосредоточившись на мозге мыши среднего возраста.

Они наблюдали зависимое от старения накопление стареющих клеток, в основном стареющих стволовых клеток, в нише стволовых клеток гиппокампа, совпадающее со снижением взрослого нейрогенеза. Фармакологическая абляция стареющих клеток с помощью препарата ABT-263 вызвала быстрое увеличение пролиферации нормальных стволовых клеток и нейрогенеза, а генетическая абляция стареющих клеток аналогичным образом активировала стволовые клетки гиппокампа.